Test de compatibilidad genética

COMPATIBILIDAD GENÉTICA

Nos permite prevenir la transmisión de más de 600 enfermedades genéticas recesivas, es decir, aquellas que necesitan ser heredadas de ambos progenitores para manifestarse.

La gran mayoría de la población sana presenta alguna mutación recesiva en sus genes, pero no la manifiesta. Es lo que se denomina ser portador. Si nuestra pareja presenta esta misma mutación, existe un 25% de posibilidades de que nuestro hijo la manifieste, y un 50% de que se convierta en portador.

Aunque son poco comunes, las enfermedades recesivas suelen ser graves e incurables. Entre las más comunes encontramos la fibrosis quística, la osteogénesis imperfecta o la talasemia.

Con el test de compatibilidad genética, reducimos las posibilidades de transmitir una de estas enfermedades a nuestra descendencia.

CUÁNDO CONSULTAR

Para realizar este test se toma una muestra de sangre de cada miembro de la pareja, para analizar a partir de ellas el ADN de ambos en busca de más de 6.000 alteraciones genéticas asociadas a las 600 enfermedades hereditarias más comunes. Los resultados se entregan a la pareja al cabo de unas semanas.

SOY INCOMPATIBLE

En caso de que se detecte incompatibilidad genética para alguna de las enfermedades analizadas, existen dos opciones:

  • Test DGP: Se realiza una biopsia de todos los embriones obtenidos para utilizar aquellos que estén libres de enfermedades genéticas.
  • Donación de gametos o embriones: Se utilizan óvulos y esperma o embriones de donante para realizar el tratamiento.

¿A QUIÉN ESTÁ DIRIGIDO?

Parejas que presenten riesgo de transmitir una enfermedad genética a sus hijos

Parejas con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias

Parejas que recurren a la donación de óvulos o esperma, para comprobar que son genéticamente compatibles con su donante.

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