La gran mayoría de la población sana presenta alguna mutación recesiva en sus genes, pero no la manifiesta. Es lo que se denomina ser portador. Si nuestra pareja presenta esta misma mutación, existe un 25% de posibilidades de que nuestro hijo la manifieste, y un 50% de que se convierta en portador.

Aunque son poco comunes, las enfermedades recesivas suelen ser graves e incurables. Entre las más comunes encontramos la fibrosis quística, la osteogénesis imperfecta o la talasemia.

Con el test de compatibilidad genética, reducimos las posibilidades de transmitir una de estas enfermedades a nuestra descendencia.